GMP-konforme Homogenisatoren für die pharmazeutische Industrie
In der pharmazeutischen Forschung, Entwicklung und Produktion sind Konsistenz, Sterilität und Reproduzierbarkeit unverzichtbar. Kinematica bietet Hochscher-Homogenisatoren und Dispergiergeräte an, die speziell für die strengen Anforderungen der Pharma- und Biotechnologiebranche in der Schweiz und weltweit entwickelt wurden.
Die Herausforderung: Präzision bei der Arzneimittelformulierung
Die moderne Arzneimittelentwicklung erfordert eine präzise Steuerung der Partikelgrößen, um die Bioverfügbarkeit und Stabilität zu gewährleisten. Zu den häufigsten Herausforderungen zählen:
Erzielung gleichmässiger Suspensionen des Wirkstoffs (API) ohne Zersetzung.
Herstellung stabiler Liposomen und Nanopartikel (< 200 nm) für fortschrittliche Wirkstofffreisetzungssysteme.
Effiziente Zelllyse und Proteinextraktion in biotechnologischen Anwendungen.
Einhaltung strenger GMP-Vorgaben und lückenlose Prozessdokumentation.
Empfohlene Ausrüstung für pharmazeutische Anwendungen
Sorgen Sie für Compliance und Konsistenz in Ihren pharmazeutischen Prozessen
Unsere Anwendungsingenieure sind auf die Optimierung pharmazeutischer Prozesse spezialisiert. Lassen Sie uns Ihre spezifischen Herausforderungen bei der Formulierung besprechen.
Die Homogenisierungs- und Dispergiersysteme von Kinematica kommen in einer Vielzahl von pharmazeutischen Anwendungen zum Einsatz, darunter:
Adjuvant emulsion
Augentropfen
Augentropfen
Nassvermahlung von API
Extraktion von API
Pharmazeutisches Aerosol
Sterile flüssige Suspensionen zum Einnehmen
Impfstoffe
Medikamente
Augensuspensionen
Salzlösungen
Schaumstoffpflaster
Lösungen in Ampullen
Gele für EKG / Elektrochirurgie
Phytopharmaceuticals
Mikroverkapselungen
Sterile Suspensionen
Infusionslösungen
Tablettenüberzüge
Blister aus Schaumstoff für Medikamente
Ultraschallgel (Kontaktgel)
Doppelte Kapselungen
Lyophilization
Probiotika in der Pharmaindustrie
Analytik in der Qualitätskontrolle
Doppelemulsionen (kontinuierliches Verfahren)
Aseptische Herstellung von Arzneimitteln
Beta-Carotin-Emulsion
Salben & Cremes
Kristallisation von pharmazeutischen Wirkstoffen
Liposomen
CMC-Lösungen
Inklusionskörper
Fettpartikel
PLGA-Kapseln
Hustensaft
Klare Dispersion
Zäpfchen
Adjuvans für Impfstoffe
Tierimpfstoffe
Hühnerembryonen für den Gelbfieber-Impfstoff
Lungenerkrankung durch das Virus (COVID)
Mikrokugeln
EMPFOHLENE PRODUKTE
Unsere Lösungen für die chemische Industrie
Häufig gestellte Fragen zur Homogenisierung in der Pharmazie
Sind die Homogenisatoren von Kinematica GMP-konform für den pharmazeutischen Einsatz?
Ja. Alle pharmazeutischen Homogenisatoren von Kinematica sind für GMP-Umgebungen ausgelegt. Sie verfügen über produktberührende Teile aus Edelstahl 316L sowie PTFE-Dichtungen, und die digitalen Modelle (D-Serie) bieten eine PC-Software mit Prüfpfaden, die den Anforderungen von FDA 21 CFR Part 11 entsprechen.
Sind deine Geräte für die sterile oder aseptische Verarbeitung geeignet?
Auf jeden Fall. Unsere Megatron®-Inline-Systeme lassen sich mit sterilen Barrieren, Steam-in-Place-Fähigkeiten (SIP) und elektropolierten Oberflächen konfigurieren, um die höchsten Standards für die aseptische Verarbeitung bei der Herstellung von Impfstoffen und Biologika zu erfüllen.
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